Revista Científica UDO Agrícola Volumen 9.
Número 4. Año 2009. Páginas: 756-763
Clasificación
de cultivares de maní (Arachis hypogaea L.) por caracteres cuantitativos
para el establecimiento de colecciones nucleares del banco de germoplasma del
Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias, Venezuela
Peanut (Arachis
hypogaea L.) cultivars classification based on quantitative traits to
establish core collections of the genebank of Centro Nacional de
Investigaciones Agropecuarias, Venezuela
Elena
MAZZANI C. 
, Víctor SEGOVIA, Carlos MARÍN R. y Williams
PACHECO
Centro Nacional de Investigaciones
Agropecuarias, Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas. Apartado
Postal. 4653. Maracay, 2105, estado Aragua, Venezuela. Email:
emazzani@gmail.com
Autor
para correspondencia
|
Recibido:
06/05/2009 |
Fin de primer
arbitraje: 24/07/2009 |
|
Primera
revisión recibida: 08/12/2009 |
Aceptado: 19/12/2009 |
RESUMEN
La colección de
cultivares de maní del Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias
(CENIAP) está constituida por 560 accesiones o introducciones procedentes de
diferentes países de cinco continentes. Para facilitar la utilización de este
germoplasma se pretende identificar grupos de variabilidad en la colección
aplicando técnicas de análisis multivariado. En el presente trabajo fueron
clasificados 546 accesiones de acuerdo a 16 variables cuantitativas: días a
emergencia, días a floración, días a cosecha, longitud, ancho y relación
ancho/longitud del folíolo, longitud y ancho del fruto, peso de 100 frutos,
número de semillas en 100 frutos, peso de 100 semillas, longitud y ancho de la
semilla, relación ancho/longitud de la semilla, porcentaje de almendra y
rendimiento por planta. Se realizó el análisis de componentes principales (CP)
a partir de la matriz de correlación de las 16 variables cuantitativas. Para la
determinación de los grupos de accesiones afines se usó el análisis de
clasificación jerárquica ascendente, usando el criterio de la distancia
euclideana entre individuos cuyos cálculos se basaron en los momentos de
segundo orden (M2). Las variables mejor explicadas para la definición de los
grupos de individuos fueron: peso de 100 semillas, peso de 100 frutos, número
de semillas en 100 frutos, longitud y ancho del folíolo; longitud y ancho del
fruto, % almendra y rendimiento. Otro grupo de variables con alta correlación
con los CP seleccionados fueron días a floración, días a cosecha, longitud y
ancho de la semilla. La clasificación jerárquica generó la formación de siete
grupos de accesiones, que pueden representar núcleos de variabilidad en la colección
de germoplasma.
Palabras clave: Análisis de componentes principales, banco de germoplasma, maní,
variabilidad, colecciones nucleares.
ABSTRACT
The
Venezuelan (CENIAP)
germplasm collection of groundnut comprises 560 accessions from different
countries. In order to enhance the use of these germplasm, different groups of
accessions were generated applying multivariate methods. The classification of
546 accessions were based on 16 quantitative traits: days to emergence, days to
50% flowering, days to maturity, length, width and width/length ratio of
leaflet, width and length of pod, weight of 100 pods, number of seeds per 100
pods, weight of 100 seeds, length and width of seeds, seed width/length ratio,
kernel percent and yield per plant. Principal component analysis (PCA) was
performed on the basis of correlation matrix of the 16 quantitative variables.
Groups of accessions were determined through ascendant-hierarchical
classification following the Euclidean distance matrix aggregation criterion,
based on second-order moments. The first three components in the PCA accounted
for 64% of the variability. The traits that better explained the groups were:
100 weight number of seeds per 100 pods, length and wide of leaf, length and
wide of pods, % of kernel, and yield per plot. Other traits with good
correlation with principal components were: days to 50% flowering, days to
maturity, length and wide of seeds. Hierarchical classification resulted in
seven clusters, which might represent cores of variability in the groundnut
collection.
Key
words: Principal components analysis, germplasm
collection, phenotypic variability, groundnut, core subsets.
INTRODUCCIÓN
El maní (Arachis hypogaea
L.) es la leguminosa comestible más ampliamente distribuida en el mundo,
haciendo una importante contribución a la nutrición humana por sus elevados
contenidos de aceite y proteína. Aun cuando en Venezuela el cultivo ha perdido
importancia en las últimas décadas, es una especie de alta adaptación a las
condiciones agroecológicas de las mesas orientales y otras regiones del
país.
Esta especie es originaria de
América del Sur, posiblemente de Bolivia, por hallarse allí una gran
variabilidad genética de parientes silvestres y razas primitivas (Mazzani,
1983). El maní cultivado incluye dos subespecies, A. hypogaea hypogaea
Krap. et Rig. y A. hypogaea
fastigiata Waldron. Las variedades botánicas comúnmente cultivadas son:
Spanish (Subesp. fastigiata var. vulgaris), Valencia (Subesp. fastigiata
var. fastigiata) y Virginia (Subesp. hypogaea var. hypogaea) (Wynne y
Halward, 1989), y se diferencian en sus caracteres agronómicos y morfológicos,
existiendo superposición en algunos caracteres por presunta introgresión a
niveles inter e intra subespecíficos (Bhagat et al., 1991).
La colección de maní cultivado
más importante se encuentra en el Instituto Internacional de Investigaciones de
Cultivos para el Trópico Semi-Árido (ICRISAT) con 14.310 accesiones de 92
países y 413 de especies de Arachis. Asimismo, la colección de
germoplasma del Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) contempla
8.000 accesiones de A. hypogaea (Holbrook, 2001). Otras colecciones
importantes de maní son mantenidas por Texas A&M University, North Caroline
State University, el Centro Nacional de Recursos Genéticos (CENARGEN) en Brasil
y el Instituto Nacional de Tecnología Agrícola (INTA) en Argentina (Upadhyaya et al., 2002a).
Una colección núcleo es una
puerta de entrada para la utilización de accesiones con caracteres favorables
en programas de mejoramiento (Dwivedi et al., 2008). El mayor beneficio
de éstas ha sido un aumento de la evaluación del germoplasma de maní (Holbrook,
1999). El estudio de los bancos de germoplasma de maní ha desarrollado
colecciones núcleo con diversos fines, aplicando distintos métodos de
agregación. Destacan trabajos realizados en la colección del ICRISAT (Harch et al., 1999; Upadhyaya et al. 2002b; Upadhyaya et al., 2003), como en la de Estados
Unidos (Holbrook et al., 1993;
Holbrook, 1999; Holbrook y Stalker, 2003).
Los núcleos de colección de ambos
bancos de germoplasma incluyen alrededor del 11% de las colecciones originales
y representan la variación y los complejos génicos de las mismas,
distinguiéndose grupos consistentes con la información taxonómica de la
especie, como subespecies y variedades botánicas (Holbrook et al., 1993; Holbrook, 1999; Harch et al., 1999; Upadhyaya et
al., 2003).
La colección núcleo del ICRISAT
fue a su vez agrupada en accesiones afines, resultando en una mini colección de
184 accesiones, el 1,29% de la colección completa, la cual representa la
variación disponible en la colección nuclear (Upadhyaya et al., 2002a). La colección nuclear de 831 entradas de la
colección de Estados Unidos resultó en un mini núcleo de 112 materiales
representativos de la colección, haciendo mas eficiente la identificación de genes de interés para caracteres difíciles o
costosos de evaluar (Holbrook y Dong, 2005). La diversidad genética de
éstas 112 accesiones fue extensivamente caracterizada con marcadores
moleculares, encontrando moderado nivel de variación, y agrupando las
accesiones en
la clasificación de subespecies y tipos comerciales (Kottapalli et
al., 2007). En esa misma colección, pero partiendo de la
información de país de origen y datos morfológicos y agronómicos de 630
accesiones tipo ‘Valencia’, fue seleccionado un núcleo de 77 accesiones que
preservan la diversidad existente en la colección (Dwivedi et al., 2008).
El IBPGR (International
Board for Plant Genetic Resources) y el ICRISAT, así como otros autores han
publicado listados de descriptores para la especie Arachis hypogaea L.
(IBPGR/ICRISAT, 1981 y 1992; Pittman, 1995).
Los
análisis de clasificación sobre caracterizaciones morfológicas se han usado
para estudiar relaciones inter e intra específicas de especies de Arachis
(sección Arachis) identificando una amplia variabilidad dentro de las
mismas (Chandran y Pandya, 2000). Las clasificaciones jerárquicas y los métodos de
ordenamiento han sido aplicados para establecer colecciones núcleo de
caracteres cuantitativos, estudiar la diversidad entre caracteres, detectar
duplicados y vacíos en bancos de germoplasma (Crossa et al., 1995; Hamon et al.,
1995).
La colección de germoplasma de
maní de Venezuela consta de 556 entradas procedentes de diversos países (441 de
América, 46 de Europa, 35 de África, 18 de Asia, 4 de Australia y 16 de
procedencia desconocida). La misma está constituida por cultivares comerciales,
líneas avanzadas de mejoramiento, cultivares obsoletos, selecciones promisorias
y algunos tipos criollos, en los cuales se encuentran representadas las
variedades botánicas y tipos comerciales propios de la especie. La colección
está caracterizada y evaluada sobre la base de 48 variables morfo-agronómicas,
incluyendo evaluaciones avanzadas como enfermedades foliares y latencia de la
semilla, utilizando los descriptores de maní (IBPGR, 1981; IBPGR/ICRISAT,
1992).
El objetivo del presente estudio
fue clasificar la colección de germoplasma de maní del Centro Nacional de
Investigaciones Agropecuarias (CENIAP), Venezuela en términos de su
variabilidad sobre la base de 16 caracteres cuantitativos utilizando técnicas
de análisis multivariado, con miras a establecer colecciones nucleares o grupos
de variabilidad dentro de la colección.
MATERIALES
Y MÉTODOS
El ensayo de campo fue realizado
en el Campo Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias
(CENIAP), Maracay, Estado Aragua, ubicado a 455 msnm, 10º17’ LN y 67º37’ LO, con
una precipitación media anual aproximada de 1.000 mm y temperaturas medias
mensuales de
Las variables seleccionadas para
los análisis estadísticos posteriores fueron: días al 50% de emergencia (NDE:
número de días desde la siembra hasta el 50 % de emergencia de las plántulas),
días al 50% de floración (NDF: número de días desde la siembra hasta que el 50%
de las plantas presentaran al menos una flor en antesis), días a cosecha (NDC:
número de días hasta que el 75% de las plantas presentaran madurez
fisiológica); longitud y ancho del folíolo (LFOL, AFOL, respectivamente,
basados en el promedio de 10 foliolos completamente maduros, mm); relación
ancho/longitud del folíolo (A/LFOL); longitud y ancho del fruto (LF y AF,
respectivamente, basados en el promedio de 10 frutos tomados al azar, en mm);
peso de 100 frutos (P100F: en g); número de semillas en 100 frutos (NS100F);
peso de 100 semillas (P100S: peso de 100 semillas completamente maduras, en g);
longitud y ancho de la semilla (LSEM y ASEM, respectivamente, basados en el
promedio de 10 semillas completamente maduras, en mm); relación ancho/longitud
de la semilla (A/LSEM); porcentaje de almendra (% ALM: peso de semillas secas
maduras entre el total del peso de fruto) y rendimiento por planta (GPL:
rendimiento, g.planta-1). Las evaluaciones fueron
realizadas sobre el total de las parcelas y/o en 10 plantas, en competencia
completa, tomadas al azar en cada parcela de siembra.
Los análisis estadísticos fueron realizados
sobre 546 accesiones, las cuales no tuvieron datos faltantes para las variables
bajo estudio. Se realizó estadística
descriptiva y se calculó el coeficiente de correlación de Pearson entre pares
de caracteres cuantitativos. La contribución de cada variable en la explicación de la
variabilidad total de los individuos (variedades o accesiones) se determinó a
través de los vectores propios derivados de la matriz de correlación entre las
16 variables según un Análisis de Componentes Principales (CP). Para la
designación de los grupos de individuos fue aplicado el análisis de
clasificación jerárquica ascendente (CJA), utilizando como criterio de
agregación la distancia euclideana entre individuos con cálculos basados en
momentos de segundo orden (M2). Para la representación gráfica de las clases
establecidas fue utilizado el diagrama de árbol en escala transformada en
logaritmo.
RESULTADOS
Y DISCUSIÓN
Basado en el análisis de la
estadística descriptiva (Cuadro 1) de las 16 variables cuantitativas evaluadas
sobre 546 cultivares, se evidenció una importante variabilidad en todas las
características estudiadas. La mayor variación entre accesiones o entradas fue
encontrada en el rendimiento por planta seguido de los días al 50% de
floración, peso de 100 frutos, número de semillas en 100 frutos. Simpson et al.
(1992) aplicando 53 descriptores a 2000 líneas de la colección de Estados
Unidos y Fundora Mayor et al. (2004)
en un estudio con 86 variedades de maní de la colección cubana observaron gran
variación en cuanto a caracteres de fruto y semilla. El ciclo de los cultivares
bajo estudio osciló entre 86 y 136 días desde la siembra, mostrando una
moderada variación (14,88%), típica de los cultivares comerciales de la
especie, los cuales abarcan cultivares de ciclo corto pertenecientes a los
tipos comerciales arbustivos ‘Spanish’ y cultivares tardíos como los tipo
rastreros ‘Virginia’ que pueden llegar hasta los 150 días hasta la cosecha
(Mazzani, 1983).
|
Cuadro
1. Estadística descriptiva de 16 variables en 546 cultivares de la colección
de maní (Arachis hypogaea L.) del
Banco de germoplasma del Centro
Nacional de Investigaciones Agropecuarias, Venezuela. |
|||||
|
Variable |
Promedio |
Desviación estándar |
Coeficiente de variación |
Mínimo |
Máximo |
|
NDE |
9,24 |
1,43 |
15,48 |
4,00 |
12,00 |
|
NDF |
25,33 |
7,84 |
30,95 |
14,00 |
42,00 |
|
NDC |
104,08 |
15,49 |
14,88 |
86,00 |
136,00 |
|
LFOL |
6,14 |
1,07 |
17,43 |
3,00 |
10,00 |
|
AFOL |
2,78 |
0,56 |
20,14 |
2,00 |
4,00 |
|
A/LFOL |
0,49 |
0,04 |
8,16 |
0,40 |
1,00 |
|
LF |
31,25 |
5,49 |
17,57 |
20,00 |
53,00 |
|
AF |
12,88 |
1,41 |
10,95 |
7,00 |
17,00 |
|
P100F |
141,42 |
37,79 |
26,72 |
66,00 |
350,00 |
|
NS100F |
225,25 |
49,11 |
21,80 |
91,00 |
372,00 |
|
P100S |
63,37 |
7,93 |
12,51 |
42,00 |
96,00 |
|
LSEM |
13,07 |
2,02 |
15,46 |
9,00 |
27,00 |
|
ASEM |
8,02 |
0,89 |
11,10 |
6,00 |
12,00 |
|
A/LSEM |
0,63 |
0,08 |
12,70 |
0,42 |
0,96 |
|
ALM |
73,97 |
5,36 |
7,25 |
37,00 |
91,00 |
|
GPL |
26,57 |
11,48 |
43,21 |
4,00 |
96,00 |
|
NDE: días
al 50% de emergencia; NDF: días al 50% de floración; NDC: días a cosecha;
LFOL: longitud del folíolo en mm; AFOL: ancho del folíolo en mm; A/LFOL:
relación ancho/longitud del folíolo; LF: longitud del fruto; AF: ancho del
fruto; P100F: peso de 100 frutos en g; NS100F: número de semillas en 100
frutos; P100S: peso de 100 semillas en g; LSEM: longitud de la semilla en mm;
ASEM: ancho de la semilla en mm; A/LSEM: relación ancho/longitud de la
semilla; % ALM: porcentaje de almendra, GPL: rendimiento por planta en g. |
|||||
Se encontraron coeficientes de
correlación altos y significativos (p ≤ 0,01) entre las variables días a
cosecha y días al 50 % de floración (r=0,923); y entre la longitud y el ancho de
los foliolos (r=0,728). Los cultivares mas tardíos tendieron a presentar un
mayor rendimiento por planta (r=0,448)
También resultaron importantes,
positivas y altamente significativas las correlaciones entre el peso de 100
semillas y la longitud de las semillas (r=0,691) y con la relación
ancho/longitud de las mismas (r=0,999); el peso de 100 frutos y el ancho de la
semilla (r=0,399) y el peso de 100 frutos y la longitud de la semilla
(r=0,371). Las asociaciones entre dimensiones y pesos de frutos y semillas
sugieren que la selección de frutos puede resultar en progenies de mayores
pesos de frutos y semilla; así como de mayores rendimientos por unidad de
superficie (Simpson et al., 1992). Los resultados
obtenidos en esta colección sugieren que la selección en cuanto a rendimiento
de la semilla puede ser realizada evaluando solo el rendimiento en cáscara,
siendo posible seleccionar materiales promisorios para peso de semilla
evaluando sólo los pesos de frutos. Estos resultados fueron consistentes con
los encontrados por otros autores en la misma especie (Dwivedi et al., 1989; Simpson et al., 1992; Fundora Mayor, 2004).
La alta y significativa (p ≤ 0,01) correlación entre el número de semillas en 100 frutos
y peso de 100 frutos (r=0,508) fue encontrada también por Fundora Mayor et al. (2004) quienes afirman que el número de semilla por fruto
puede ser uno de los más importantes componentes en la determinación del
rendimiento. Por otra parte, en esta colección fue encontrada una correlación
positiva y altamente significativa entre la longitud de la semilla y del fruto
(r=0,366) asociación no encontrada en la colección de maní analizada por
Fundora Mayor et al. (2004).
De acuerdo al análisis de
componentes principales (Cuadro 2), los primeros tres componentes explicaron el
29,12; 18,07 y 14,03% de la varianza total; respectivamente, lo que acumulado
correspondió al 61,22%. Las correlaciones de los primeros tres componentes
principales con las 16 variables estudiadas son presentadas en el Cuadro 3.
Cabe señalar que el primer componente fue dominado por características de ciclo
de cultivo (número de días a la cosecha y número de días al 50% de floración),
peso de 100 semillas, dimensiones del foliolo (ancho y longitud) y ancho de la
semilla. El segundo componente fue dado por la longitud del fruto, peso de 100
frutos, longitud de la semilla y la relación longitud/ancho de la semilla. Por
otra parte, para la creación del tercer componente prevaleció el número de
semilla en 100 frutos.
|
Cuadro
2. Valores propios y varianza explicada por los componentes principales con 16 variables en 546 cultivares de la colección de maní (Arachis hypogaea L.) del Banco de
germoplasma del Centro Nacional de
Investigaciones Agropecuarias, Venezuela. |
|||
|
Componente
principal |
Valor |
Proporción |
Proporción
acumulada |
|
1 |
4,66 |
0,29 |
0,29 |
|
2 |
2,9 |
0,18 |
0,47 |
|
3 |
2,23 |
0,14 |
0,61 |
|
4 |
1,08 |
0,07 |
0,68 |
|
5 |
0,96 |
0,06 |
0,74 |
|
6 |
0,93 |
0,06 |
0,8 |
|
7 |
0,84 |
0,05 |
0,85 |
|
8 |
0,69 |
0,04 |
0,89 |
|
9 |
0,63 |
0,04 |
0,93 |
|
10 |
0,36 |
0,02 |
0,96 |
|
11 |
0,27 |
0,02 |
0,97 |
|
12 |
0,26 |
0,02 |
0,99 |
|
13 |
0,09 |
0,01 |
0,99 |
|
14 |
0,07 |
0 |
1 |
|
15 |
0,01 |
0 |
1 |
|
16 |
0,01 |
0 |
1 |
|
Cuadro
3. Vectores propios de los primeros tres componentes
principales (CP) con 16 variables en 546 cultivares de la colección
de maní (Arachis hypogaea L.) del
Banco de germoplasma del Centro
Nacional de Investigaciones Agropecuarias, Venezuela. |
|||
|
Variable |
CP1 |
CP2 |
CP3 |
|
NDE |
-0,31 |
0,30 |
-0,16 |
|
NDF |
0,85 |
-0,12 |
-0,29 |
|
NDC |
0,88 |
-0,07 |
-0,23 |
|
LFOL |
0,71 |
-0,17 |
0,46 |
|
AFOL |
0,73 |
-0,3 |
0,22 |
|
A/LFOL |
-0,06 |
-0,22 |
-0,46 |
|
LF |
0,07 |
0,73 |
0,45 |
|
AF |
-0,05 |
0,19 |
0,15 |
|
P100F |
0,42 |
0,66 |
0,48 |
|
NS100F |
-0,10 |
0,16 |
0,86 |
|
P100S |
0,75 |
0,46 |
-0,24 |
|
LSEM |
0,32 |
0,78 |
-0,44 |
|
ASEM |
0,74 |
0,21 |
-0,12 |
|
A/LSEM |
0,23 |
-0,70 |
0,34 |
|
ALM |
0,46 |
-0,47 |
0,12 |
|
REND |
0,59 |
-0,17 |
0,02 |
|
Correlación cofenética: 0,778 NDE: días al 50% de emergencia;
NDF: días al 50% de floración; NDC: días a cosecha; LFOL: longitud del
folíolo en mm; AFOL: ancho del folíolo en mm; A/LFOL: relación ancho/longitud
del folíolo; LF: longitud del fruto; AF: ancho del fruto; P100F: peso de 100
frutos en g; NS100F: número de semillas en 100 frutos; P100S: peso de 100
semillas en g; LSEM: longitud de la semilla en mm; ASEM: ancho de la semilla
en mm; A/LSEM: relación ancho/longitud de la semilla; % ALM: porcentaje de
almendra, GPL: rendimiento por planta en g. |
|||
Las accesiones afines, según el análisis de clasificación
jerárquica ascendente y distancia euclideana entre accesiones (Figura 1) fueron
distribuidas en dos grandes grupos de accesiones, en los cuales fueron
separados claramente cultivares de ciclo tardío (A: 206 accesiones, grupos 1-4)
y precoces (B: 340 accesiones, grupos 5-7). Al 6,15% de la distancia total,
Grupo 1: comprendió 29 materiales
de floración (de
Grupo 2: constituido por 75
cultivares con altos P100F y de semillas grandes (LSEM y ASEM). Incluyó 40
selecciones de Estados Unidos y 12 materiales venezolanos.
Grupo 3: incluyó 43 entradas
similares en cuanto a NDF y NDC (de ciclo tardío), con semillas alargadas
(LSEM), dimensiones de foliolos intermedios y los mayores porcentajes de
almendra. Presentó gran proporción de selecciones (19) de Estados Unidos.
Grupo 4: comprendió 59 materiales
de frutos pequeños en cuanto a LF y AF, procedentes de Estados Unidos,
Colombia, Venezuela y África. Este grupo comprendió algunos cultivares tipo
Virginia.
Grupo 5: aglomeró 125 materiales,
de diversas procedencias, con ciclo corto en cuanto a NDF y NDC, foliolos
pequeños y P100S intermedios. Comprendió gran proporción de variedades tipo ‘Spanish’
y 20% de cultivares procedentes de Cuba.
Grupo 6: constituido por 140
accesiones tempranas en cuanto a floración (NDF), con elevados NS100F y P100F,
hojas pequeñas (bajos valores de AF Y LF). Fue el grupo con mayor número de
entradas, y ubicó materiales tipo Virginia y 22 selecciones procedentes de
Cuba.
Grupo 7: incluyó 75 entradas de
ciclo corto (NDC) y hojas pequeñas; con un 85% de selecciones de Estados
Unidos.
Algunos de los grupos
establecidos sobre la base de las características analizadas pudieran
representar núcleos importantes de variabilidad en la colección de germoplasma
de maní para el establecimiento de colecciones nucleares, tales como los
encontrados por otros autores en diversas colecciones de la especie, quienes
utilizando técnicas multivariadas pudieron establecer grupos homogéneos de
cultivares de maní (Holbrook et al.,
1993; Harch et al., 1999; Holbrook,
1999; Holbrook y Stalker, 2003; Dwivedi et al., 2008).
Al respecto, se pueden
destacar los grupos con cultivares de altos rendimientos y de frutos y semillas
grandes, los cuales podrían ser promisorios para consumo directo en confitería.
Es el caso de los grupos 2 y 6 con cultivares de altos pesos de frutos y
semillas, los cuales están relacionados con altos rendimientos (Simpson et al., 1992; Fundora Mayor et al., 2004); y podrían ser usados como
padres en programas de mejoramiento destinados a la obtención de mejores
segregantes en cuanto a calidad (Hariprasanna et al., 2008).
Por otra parte, el grupo
4 representó materiales de frutos pequeños, posiblemente del tipo ‘Spanish’.
También pueden ser distinguidos grupos de cultivares de ciclo largo (grupos 1 y
3) y de ciclo corto (grupos 5 y 7).
Las accesiones tendieron a conformar grupos de
acuerdo a los tipos ‘Virginia’ y ‘Spanish’. Aun
cuando la descripción de plantas mostró la estructura básica de la variación en
la especie, se presentaron muchos tipos intermedios, indicando posible
introgresión en los materiales de la colección; bien durante el proceso de
regeneración llevado a cabo en la colección o durante el proceso de
mejoramiento genético que originó los cultivares. Estos dos procesos han sido
reportados como la razón por la cual la taxonomía de los tipos cultivados de
maní no es clara (Simpson et al.,
1992; Upadhyaya et al., 2003).
Existe una tendencia en
clasificar las entradas analizadas de acuerdo a su país de procedencia, las
cuales podrían ser selecciones de programas de mejoramiento, como el caso de
algunas accesiones procedentes de Estados Unidos, Venezuela y Cuba.
CONCLUSIONES
Los
diversos grupos establecidos sobre la base de las variables en estudio podrían
representar los principales núcleos de variabilidad para constituir
próximamente la colección nuclear. Se distinguen especialmente núcleos de
cultivares de fruto y grano con tamaño aptos para confitería, grupos de
cultivares precoces y tardíos que podrían ser sembrados en zonas de diferentes
regímenes de humedad.
Los patrones de
variabilidad de la colección de germoplasma de maní sobre la base de las
variables estudiadas, como caracteres de fruto y semilla, y rendimiento, podría
ofrecer valiosa información para programas de mejoramiento genético del
cultivo, así como el uso directo de germoplasma de la colección bajo estudio
por parte de agricultores.
LITERATURA
CITADA
Bhagat,
N. R.; K. Rajgopal, N. R. Ghetia and P. K. Bhalodia. 1991. NRCG Valencia peanut
germplasm evaluation catalogue based over four years. National Research Centre
for Groundnut. India. 74 p.
Chandran,
K. and S. M. Pandya. 2000. Morphological characterization of Arachis species of section Arachis. Plant Genetic Resources
Newsletter 121: 38-41.
Crossa,
J.; H. I. De Lacy and S. Taba. 1995. The use of multivariate methods in
developing a core collection. In: T.
Hopkin, H. Brown and E. Morales (Eds.) Core collection of Plant Genetic
Resources. John Willey and Son. p. 77-92.
Dwivedi,
S.; K. Thendapani and N. Nigman. 1989. Genetic studies and relationship among
fruits and seed characters in peanut. Peanut
Science 16 (1): 14-20.
Dwivedi S. L.; N. Puppala,
H. D. Upadhyaya, N. Manivannan and S. Singh. 2008. Developing a core collection
of peanut specific to Valencia market type. Crop
Science 48: 625-632.
Ewel, J. J. y A. Madriz. 1968. Zonas de Vida
de Venezuela. Memorias Explicativas sobre el Mapa Ecológico. Fondo Nacional de
Investigaciones Agropecuarias ( Ed.). Caracas, Ven. 59 p.
Fundora Mayor, Z.;
M. Hernández, R. López, L. Fernández, A. Sánchez, J. López and I. Ravelo. 2004. Analysis of the variability in collected
peanut (Arachis hypogaea L.) cultivars for the establishment of core
collections. Plant Genetic Resources Newsletter 137 (1): 9-13.
Hamon,
S.; M. Norit and F. Anthony. 1995. Developing a coffee core collection using
principal component score strategy with quantitative data. In: T. Hopkin, H. Brown and
E. Morales (Eds.) Core collection of Plant Genetic Resources. John Willey and
Son. p. 55-76.
Harch
B. D.; K. E. Basford, I. H. De Lacy and P. K. Lawrence. 1999. The analysis of
large scale data taken from the world groundnut (Arachis hypogaea L.) germplasm collection. II. Two-way data with
mixed data types. Euphytica 105 (2): 73-82.
Hariprasanna, K.; T. Chuni Lal, H. K. Radhakrishnan
Gor and B. M. Chikani. 2008. Analysis
of diallel cross for some physical-quality traits in peanut (Arachis
hypogaea L.). Euphytica 160 (1): 49-57.
Holbrook C. C. and W. Dong. 2005. Development and evaluation
of a mini core collection for the U.S. peanut germplasm collection. Crop Science 45 (7): 1540-1544.
Holbrook,
C. C. and H. T. Stalker. 2003. Peanut breeding and genetic resources. In: J. Janick (ed.) Plant Breeding
Reviews 22: 297-356.
Holbrook,
C. C. 1999. Testing and utilization of a core collection for US germplasm
collection of peanut. In: R. C.
Johnson and T. Hodgkin (Eds). Core collections for today and tomorrow.
International Plant Genetic Resources Institute, Rome., Italy. 224 p.
Holbrook,
C. C. 2001. Status of the United States germplasm collection of peanut. Peanut
Science 28 (2): 84-89.
Holbrook,
C. C.; W. F. Anderson and R. N. Pittman. 1993. Selection of a core collection
from the U.S. germplasm collection of peanut. Crop Science 33: 859-861.
International
Board for Plant Genetic Resources/ International Crops Research Institute for
the Semi-Arid Tropics (IBPGR/ICRISAT). 1981. Groundnut descriptors. Rome,
Italy. 27 p.
International
Board for Plant Genetic Resources/ International Crops Research Institute for
the Semi-Arid Tropics (IBPGR/ICRISAT). 1992. Descriptors for groundnut. Rome,
Italy. 125 p.
Kottapalli, K. R.; M. D.
Burow, G. Burow, J. Burke and N. Puppala. 2007.
Molecular characterization of the U. S. peanut mini core collection using
microsatellite markers. Crop Science 47: 1718-1727.
Mazzani, B.
1983. Cultivo y mejoramiento de plantas oleaginosas. Fondo Nacional de
Investigaciones Agropecuarias, Caracas. 629 p.
Pittman,
R. N. 1995. United States peanut descriptors. ARS-132, USDA-ARS.
Simpson, C. E.; D. L. Higgins, G. D. Thomas and E. R. Howard. 1992.
Catalog of passport data and minimum descriptors of Arachis hypogaea L.
germplasm collected in South America 1977-1986. Texas Agr. Expt. Sta.
MP-1737.H. D.
Upadhyaya
H. D.; P. J. Bramel, R. Ortiz and S. U. Singh. 2002a. Developing a mini core of
peanut for utilization of Genetic Resources. Crop Science 42: 2150-2156.
Upadhyaya,
H. D.; P. J. Bramel, R. Ortiz and S. U. Singh. 2002b. Geographical patterns of
diversity for morphological and agronomic traits in the groundnut germplasm
collection. Euphytica 128 (2): 191-204.
Upadhyaya,
H. D.; R. Ortiz, P. J. Bramel and S. U. Singh. 2003. Development of a groundnut
core collection using taxonomical, geographical and morphological descriptors.
Genet. Resour. Crop Evol. 50 (2): 139-148.
Wynne, J. C. and T. M. Halward. 1989. Germplasm enhancement in peanut. In: H. T. Stalker and C. Chapman (Eds.).
IBPGR Training Courses: Lecture Series. 2. Scientific Managemet of Germoplasm:
Characterization, Evaluation and Enhancement. International Board for Plant
Genetic Resources, Rome.
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Méndez Natera
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